PRESS RELEASE — The North Carolina Department of Health and Human Services Newborn Screening Program has been awarded a federal grant that supports enhancements to the state's newborn screening system. This funding is intended to improve health outcomes for newborns and children with disorders identified through newborn screening, and will improve access to treatment and follow-up care for babies born in North Carolina.
Each year, more than 200 babies in North Carolina are identified with rare genetic or biochemical disorders through newborn screening, which is done through a blood test performed on samples taken from each newborn infant in North Carolina. Studies have shown the importance of early identification and treatment, which can be lifesaving for the most severe cases.
The NBS Propel federal grant, awarded by the U. S. Health Resources and Services Administration, will provide $1.7 million over five years to support continued advances in early detection of genetic or biochemical disorders, as well as the follow-up programs that help families navigate treatment options. This work will be a collaboration between NCDHHS and RTI International.
"Our Newborn Screening Program will use this grant to improve data systems, expand educational activities, and enhance our laboratory and follow-up procedures," said Dr. Scott Shone, Director of the State Laboratory of Public Health at NCDHHS. "This work supports the Department’s family and child well-being priority by improving the health of newborns throughout the state for years to come."
Recently, the NCDHHS Newborn Screening Program began screening for several new conditions, including MPS I and Pompe Disease in 2023, X-Linked Adrenoleukodystrophy (X-ALD) in 2022 and Spinal Muscular Atrophy (SMA) in 2021. The Newborn Screening Follow-up Program, in partnership with the UNC Division of Genetics & Metabolism, ensures babies identified with abnormal newborn screening results receive follow-up care and referrals to the appropriate medical specialists.
For more information, visit NCDHHS Newborn Screening Services.
RALEIGH — El Programa de Detección de Recién Nacidos (en inglés), del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Carolina del Norte ha recibido una subvención federal que apoya las mejoras en el sistema de detección de los recién nacidos del estado. Estos fondos están destinados a mejorar los resultados de salud para recién nacidos y niños con trastornos identificados a través de las pruebas de detección para los recién nacidos, y mejorará el acceso al tratamiento y la atención de seguimiento para los bebés nacidos en Carolina del Norte.
Cada año, más de 200 bebés en Carolina del Norte son identificados con trastornos genéticos o bioquímicos raros a través de las pruebas de detección para recién nacidos, que se realizan por medio de un análisis de sangre realizado en muestras tomadas de cada recién nacido en Carolina del Norte. Los estudios han demostrado la importancia de la identificación y el tratamiento tempranos, que pueden salvar la vida en los casos más graves.
La subvención federal del programa de Prioridades del Sistema Estatal de Detección de Recién Nacidos (NBS Propel, por su nombre en inglés) otorgada por la Administración de Recursos y Servicios de Salud de los Estados Unidos proporcionará $ 1.7 millones durante cinco años para apoyar los avances continuos en la detección temprana de trastornos genéticos o bioquímicos, así como los programas de seguimiento que ayudan a las familias a navegar por las opciones de tratamiento. Este trabajo será una colaboración entre el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Carolina del Norte (NCDHHS, por sus siglas en inglés) y el Research Triangle Institute International.
"Nuestro programa de detección para recién nacidos utilizará esta subvención para mejorar los sistemas de datos, ampliar las actividades educativas y mejorar nuestros procedimientos de laboratorio y seguimiento", dijo el Dr. Scott Shone, director del Laboratorio Estatal de Salud Pública de NCDHHS. "Este trabajo apoya la prioridad de bienestar familiar e infantil del Departamento, al mejorar la salud de los recién nacidos en todo el estado en los próximos años".
Recientemente, el Programa de detección para los recién nacidos de NCDHHS comenzó a detectar varias afecciones nuevas, incluida la mucopolisacaridosis tipo 1 (MPS I) y la enfermedad de Pompe en 2023, la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD) en 2022, y la atrofia muscular espinal (ame) en 2021. El Programa de Seguimiento a la Detección de Recién Nacidos, en asociación con la División de Genética y Metabolismo de la Universidad de Carolina del Norte (UNC, por sus siglas en inglés), garantiza que los bebés identificados con resultados anormales en las pruebas de detección para recién nacidos reciban atención de seguimiento y remiciones a los especialistas médicos apropiados.
Para obtener más información, visite Servicios de Detección de Recién Nacidos de NCDHHS.